ໃບອະນຸຍາດດຳເນີນທຸລະກິດ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ແລະ ການຂຶ້ນທະບຽນຜະລິດຕະພັນ ຢູ່ລາວ: ລາຍການເອກະສານຕາມກົດໝາຍ, ອົງການຮັບຜິດຊອບ ແລະ ພື້ນຖານທາງກົດໝາຍ

中文 · English · ລາວ

ຜູ້ມີສິດຍື່ນ

ພົນລະເມືອງລາວ ແລະ ຄົນຕ່າງປະເທດ ຍື່ນໄດ້ທັງສອງ; ເອກະສານຕ່າງກັນ.

ອົງການຮັບຜິດຊອບ: ລັດຖະບານ ຄຸ້ມຄອງວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຢ່າງລວມສູນ ໂດຍມອບໃຫ້ ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ຮັບຜິດຊອບໂດຍກົງ (ມາດຕາ 99). ອົງການຄຸ້ມຄອງ ມີສາມຂັ້ນ: ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ, ພະແນກສາທາລະນະສຸກ ນະຄອນຫຼວງ ແລະ ແຂວງ (ມາດຕາ 101), ຫ້ອງການສາທາລະນະສຸກ ເມືອງ (ມາດຕາ 102). ໃບອະນຸຍາດດຳເນີນທຸລະກິດ: ແຈ້ງຂຶ້ນທະບຽນວິສາຫະກິດ ຢູ່ຂະແໜງການອຸດສາຫະກຳ ແລະ ການຄ້າ ກ່ອນ, ແລ້ວ ຈຶ່ງ ຍື່ນຄຳຮ້ອງ ຕາມແບບພິມ ທີ່ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ກຳນົດ (ມາດຕາ 83). ການຂຶ້ນທະບຽນຜະລິດຕະພັນ: ຜ່ານລະບົບ ຂຶ້ນທະບຽນ ອອນລາຍ ຢູ່ ກົມອາຫານ ແລະ ຢາ. ສຳລັບ ເຄື່ອງສຳອາງ ຢູ່ ພະແນກສາທາລະນະສຸກ ນະຄອນຫຼວງ ແລະ ແຂວງ (ມາດຕາ 49, 50)

ສະຫຼຸບຫຍໍ້

ລາຍການເອກະສານຕາມກົດໝາຍ

ໃບອະນຸຍາດດຳເນີນທຸລະກິດ — ການຜະລິດ

• ໃບທະບຽນວິສາຫະກິດ ຈາກຂະແໜງການອຸດສາຫະກຳ ແລະ ການຄ້າ (ຕ້ອງມີ)
• ຄຳຮ້ອງ ຕາມແບບພິມ ທີ່ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ກຳນົດ ຍື່ນຕໍ່ ຂະແໜງການສາທາລະນະສຸກ (ຕ້ອງມີ)
• ເອກະສານປະກອບ ຕາມແບບພິມ ທີ່ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ກຳນົດ (ຕ້ອງມີ)
• ເພສັດຊະກອນ ພ້ອມເອກະສານຢັ້ງຢືນ (ຕ້ອງມີ)
• ເອກະສານກ່ຽວກັບ ເນື້ອທີ່, ສະຖານທີ່, ທຶນ, ວັດຖຸປະກອນ ແລະ ເຄື່ອງມື (ຕ້ອງມີ)
• ເອກະສານການປະເມີນ ຕາມຫຼັກການ ການຜະລິດທີ່ດີ, ການເກັບຮັກສາທີ່ດີ ແລະ ຫ້ອງທົດລອງທີ່ດີ ຕາມຄູ່ມືຂອງກະຊວງສາທາລະນະສຸກ (ຕ້ອງມີ)
• ມາດຕະການ ປົກປັກຮັກສາ ຄວາມປອດໄພ ແລະ ສິ່ງແວດລ້ອມ (ຕ້ອງມີ)
• ໃບຢັ້ງຢືນ ວ່າ ບໍ່ເຄີຍຖືກສານຕັດສິນລົງໂທດຕັດອິດສະລະພາບ (ຕ້ອງມີ)
• ເງື່ອນໄຂອື່ນ ຕາມແຕ່ລະປະເພດການດຳເນີນທຸລະກິດ (ບໍ່ບັງຄັບ)

ໃບອະນຸຍາດດຳເນີນທຸລະກິດ — ການປຸງແຕ່ງ

• ໃບທະບຽນວິສາຫະກິດ ຈາກຂະແໜງການອຸດສາຫະກຳ ແລະ ການຄ້າ (ຕ້ອງມີ)
• ຄຳຮ້ອງ ຕາມແບບພິມ ທີ່ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ກຳນົດ ຍື່ນຕໍ່ ຂະແໜງການສາທາລະນະສຸກ (ຕ້ອງມີ)
• ເອກະສານປະກອບ ຕາມແບບພິມ ທີ່ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ກຳນົດ (ຕ້ອງມີ)
• ເພສັດຊະກອນ ພ້ອມເອກະສານຢັ້ງຢືນ (ຕ້ອງມີ)
• ເອກະສານກ່ຽວກັບ ເນື້ອທີ່, ສະຖານທີ່, ທຶນ, ວັດຖຸປະກອນ ແລະ ເຄື່ອງມື (ຕ້ອງມີ)
• ເອກະສານການປະເມີນ ຕາມຫຼັກການ ການຜະລິດທີ່ດີ, ການເກັບຮັກສາທີ່ດີ ແລະ ຫ້ອງທົດລອງທີ່ດີ ຕາມຄູ່ມືຂອງກະຊວງສາທາລະນະສຸກ (ຕ້ອງມີ)
• ມາດຕະການ ປົກປັກຮັກສາ ຄວາມປອດໄພ ແລະ ສິ່ງແວດລ້ອມ (ຕ້ອງມີ)
• ໃບຢັ້ງຢືນ ວ່າ ບໍ່ເຄີຍຖືກສານຕັດສິນລົງໂທດຕັດອິດສະລະພາບ (ຕ້ອງມີ)
• ເງື່ອນໄຂອື່ນ ຕາມແຕ່ລະປະເພດການດຳເນີນທຸລະກິດ (ບໍ່ບັງຄັບ)

ໃບອະນຸຍາດດຳເນີນທຸລະກິດ — ການນຳເຂົ້າ ແລະ ສົ່ງອອກ

• ໃບທະບຽນວິສາຫະກິດ ຈາກຂະແໜງການອຸດສາຫະກຳ ແລະ ການຄ້າ (ຕ້ອງມີ)
• ຄຳຮ້ອງ ຕາມແບບພິມ ທີ່ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ກຳນົດ ຍື່ນຕໍ່ ຂະແໜງການສາທາລະນະສຸກ (ຕ້ອງມີ)
• ເອກະສານປະກອບ ຕາມແບບພິມ ທີ່ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ກຳນົດ (ຕ້ອງມີ)
• ເພສັດຊະກອນ ພ້ອມເອກະສານຢັ້ງຢືນ (ຕ້ອງມີ)
• ເອກະສານກ່ຽວກັບ ເນື້ອທີ່, ສະຖານທີ່, ທຶນ, ວັດຖຸປະກອນ ແລະ ເຄື່ອງມື (ຕ້ອງມີ)
• ເອກະສານການປະເມີນ ຕາມຫຼັກການ ການຜະລິດທີ່ດີ, ການເກັບຮັກສາທີ່ດີ ແລະ ຫ້ອງທົດລອງທີ່ດີ ຕາມຄູ່ມືຂອງກະຊວງສາທາລະນະສຸກ (ຕ້ອງມີ)
• ມາດຕະການ ປົກປັກຮັກສາ ຄວາມປອດໄພ ແລະ ສິ່ງແວດລ້ອມ (ຕ້ອງມີ)
• ໃບຢັ້ງຢືນ ວ່າ ບໍ່ເຄີຍຖືກສານຕັດສິນລົງໂທດຕັດອິດສະລະພາບ (ຕ້ອງມີ)
• ເງື່ອນໄຂອື່ນ ຕາມແຕ່ລະປະເພດການດຳເນີນທຸລະກິດ (ບໍ່ບັງຄັບ)

ໃບອະນຸຍາດດຳເນີນທຸລະກິດ — ການຂາຍຍົກ ແລະ ຂາຍຍ່ອຍ

• ໃບທະບຽນວິສາຫະກິດ ຈາກຂະແໜງການອຸດສາຫະກຳ ແລະ ການຄ້າ (ຕ້ອງມີ)
• ຄຳຮ້ອງ ຕາມແບບພິມ ທີ່ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ກຳນົດ ຍື່ນຕໍ່ ຂະແໜງການສາທາລະນະສຸກ (ຕ້ອງມີ)
• ເອກະສານປະກອບ ຕາມແບບພິມ ທີ່ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ກຳນົດ (ຕ້ອງມີ)
• ເພສັດຊະກອນ ພ້ອມເອກະສານຢັ້ງຢືນ (ຕ້ອງມີ)
• ເອກະສານກ່ຽວກັບ ເນື້ອທີ່, ສະຖານທີ່, ທຶນ, ວັດຖຸປະກອນ ແລະ ເຄື່ອງມື (ຕ້ອງມີ)
• ເອກະສານການປະເມີນ ຕາມຫຼັກການ ການຜະລິດທີ່ດີ, ການເກັບຮັກສາທີ່ດີ ແລະ ຫ້ອງທົດລອງທີ່ດີ ຕາມຄູ່ມືຂອງກະຊວງສາທາລະນະສຸກ (ຕ້ອງມີ)
• ມາດຕະການ ປົກປັກຮັກສາ ຄວາມປອດໄພ ແລະ ສິ່ງແວດລ້ອມ (ຕ້ອງມີ)
• ໃບຢັ້ງຢືນ ວ່າ ບໍ່ເຄີຍຖືກສານຕັດສິນລົງໂທດຕັດອິດສະລະພາບ (ຕ້ອງມີ)
• ເງື່ອນໄຂອື່ນ ຕາມແຕ່ລະປະເພດການດຳເນີນທຸລະກິດ (ບໍ່ບັງຄັບ)

ໃບອະນຸຍາດດຳເນີນທຸລະກິດ — ການກວດກາ ແລະ ການທົດລອງ

• ໃບທະບຽນວິສາຫະກິດ ຈາກຂະແໜງການອຸດສາຫະກຳ ແລະ ການຄ້າ (ຕ້ອງມີ)
• ຄຳຮ້ອງ ຕາມແບບພິມ ທີ່ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ກຳນົດ ຍື່ນຕໍ່ ຂະແໜງການສາທາລະນະສຸກ (ຕ້ອງມີ)
• ເອກະສານປະກອບ ຕາມແບບພິມ ທີ່ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ກຳນົດ (ຕ້ອງມີ)
• ເພສັດຊະກອນ ພ້ອມເອກະສານຢັ້ງຢືນ (ຕ້ອງມີ)
• ເອກະສານກ່ຽວກັບ ເນື້ອທີ່, ສະຖານທີ່, ທຶນ, ວັດຖຸປະກອນ ແລະ ເຄື່ອງມື (ຕ້ອງມີ)
• ເອກະສານການປະເມີນ ຕາມຫຼັກການ ການຜະລິດທີ່ດີ, ການເກັບຮັກສາທີ່ດີ ແລະ ຫ້ອງທົດລອງທີ່ດີ ຕາມຄູ່ມືຂອງກະຊວງສາທາລະນະສຸກ (ຕ້ອງມີ)
• ມາດຕະການ ປົກປັກຮັກສາ ຄວາມປອດໄພ ແລະ ສິ່ງແວດລ້ອມ (ຕ້ອງມີ)
• ໃບຢັ້ງຢືນ ວ່າ ບໍ່ເຄີຍຖືກສານຕັດສິນລົງໂທດຕັດອິດສະລະພາບ (ຕ້ອງມີ)
• ເງື່ອນໄຂອື່ນ ຕາມແຕ່ລະປະເພດການດຳເນີນທຸລະກິດ (ບໍ່ບັງຄັບ)

ໃບອະນຸຍາດດຳເນີນທຸລະກິດ — ການເກັບຮັກສາ

• ໃບທະບຽນວິສາຫະກິດ ຈາກຂະແໜງການອຸດສາຫະກຳ ແລະ ການຄ້າ (ຕ້ອງມີ)
• ຄຳຮ້ອງ ຕາມແບບພິມ ທີ່ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ກຳນົດ ຍື່ນຕໍ່ ຂະແໜງການສາທາລະນະສຸກ (ຕ້ອງມີ)
• ເອກະສານປະກອບ ຕາມແບບພິມ ທີ່ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ກຳນົດ (ຕ້ອງມີ)
• ເພສັດຊະກອນ ພ້ອມເອກະສານຢັ້ງຢືນ (ຕ້ອງມີ)
• ເອກະສານກ່ຽວກັບ ເນື້ອທີ່, ສະຖານທີ່, ທຶນ, ວັດຖຸປະກອນ ແລະ ເຄື່ອງມື (ຕ້ອງມີ)
• ເອກະສານການປະເມີນ ຕາມຫຼັກການ ການຜະລິດທີ່ດີ, ການເກັບຮັກສາທີ່ດີ ແລະ ຫ້ອງທົດລອງທີ່ດີ ຕາມຄູ່ມືຂອງກະຊວງສາທາລະນະສຸກ (ຕ້ອງມີ)
• ມາດຕະການ ປົກປັກຮັກສາ ຄວາມປອດໄພ ແລະ ສິ່ງແວດລ້ອມ (ຕ້ອງມີ)
• ໃບຢັ້ງຢືນ ວ່າ ບໍ່ເຄີຍຖືກສານຕັດສິນລົງໂທດຕັດອິດສະລະພາບ (ຕ້ອງມີ)
• ເງື່ອນໄຂອື່ນ ຕາມແຕ່ລະປະເພດການດຳເນີນທຸລະກິດ (ບໍ່ບັງຄັບ)

ການຂຶ້ນທະບຽນຜະລິດຕະພັນ — ຢາໃໝ່, ຢາສາມັນ, ເຄື່ອງມືແພດ

• ສຳລັບຢາໃໝ່ ແມ່ນປະກອບເອກະສານ 4 ພາກ ຕາມຄູ່ມືແນະນຳ; ສຳລັບຢາສາມັນ ແມ່ນປະກອບເອກະສານ 2 ພາກ: ພາກຂໍ້ມູນທົ່ວໄປ ແລະ ພາກຄຸນນະພາບ ຕາມຄູ່ມືແນະນຳ (ຕ້ອງມີ)
• ສະຫຼາກ ແລະ ເອກະສານກຳກັບຢາໃນກັບກ່ອງສະບັບພາສາລາວທີ່ມີເນື້ອໃນຄົບຖ້ວນຕາມການກຳນົດ (ຕ້ອງມີ)
• ເອກະສານກຳກັບຢາສຳລັບຄົນເຈັບ (ຖ້າມີ) (ບໍ່ບັງຄັບ)
• ຮູບພາບຜະລິດຕະພັນຢາຫຼວງ, ບັນຈຸໃນ, ບັນຈຸນອກ ແລະ ກັບກ່ອງຄົບທຸກດ້ານທີ່ເປັນຮູບພາບສີ ແລະ ຊັດເຈນ (ຕ້ອງມີ)

ຂໍຕໍ່ທະບຽນ ຜະລິດຕະພັນ (ອາຍຸ 05 ປີ, ກ່ອນວັນໝົດອາຍຸ 90 ວັນລັດຖະການ)

• ໃນກໍລະນີບໍ່ມີການປ່ຽນແປງໃດ ຂອງຜະລິດຕະພັນຢາຫຼວງພາຍຫຼັງການຂຶ້ນທະບຽນ, ພຽງແຕ່ຕື່ມຂໍ້ມູນໃນລະບົບອອນລາຍ (ຕ້ອງມີ)
• ໃນກໍລະນີມີການປ່ຽນແປງຂອງຜະລິດຕະພັນຢາຫຼວງ, ຕື່ມຂໍ້ມູນ ພ້ອມດ້ວຍ ນຳສົ່ງ ເອກະສານຢັ້ງຢືນ ກ່ຽວກັບ ການປ່ຽນແປງ ຜ່ານລະບົບອອນລາຍ (ບໍ່ບັງຄັບ)

ອະນຸຍາດການຜ່ານແດນ

• ເອກະສານຢັ້ງຢືນ ການເປັນຜູ້ຕາງໜ້າ ບໍລິສັດຕ່າງປະເທດ ຢູ່ ສປປ ລາວ (ຕ້ອງມີ)
• ເອກະສານອະນຸຍາດ ສົ່ງອອກ ຈາກປະເທດຕົ້ນທາງ (ຕ້ອງມີ)
• ເອກະສານອະນຸຍາດນຳເຂົ້າ ຈາກປະເທດປາຍທາງ (ຕ້ອງມີ)
• ເອກະສານນຳສົ່ງສິນຄ້າ ແລະ ການຫຸ້ມຫໍ່ (ຕ້ອງມີ)
• ເອກະສານອື່ນ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ (ບໍ່ບັງຄັບ)

ອະນຸຍາດການໂຄສະນາ

• ເນື້ອໃນ, ຮູບແບບ ແລະ ສະຖານທີ່ ຂອງການໂຄສະນາ ຍື່ນຂໍອະນຸຍາດ ຢູ່ຂະແໜງການສາທາລະນະສຸກ (ຕ້ອງມີ)

ຂໍ້ກຳນົດຕາມກົດໝາຍ

ຂໍ້ຄວນລະວັງ

• ໃບອະນຸຍາດດຳເນີນທຸລະກິດ ແລະ ການ ຂຶ້ນທະບຽນ ຜະລິດຕະພັນ ແມ່ນ ສອງ ເລື່ອງ ຕ່າງຫາກ. ໃບອະນຸຍາດດຳເນີນທຸລະກິດ ແມ່ນ ກ່ຽວກັບ ຫົວໜ່ວຍທຸລະກິດ ວ່າ ດຳເນີນ ທຸລະກິດ ນີ້ ໄດ້ ຫຼື ບໍ່; ການ ຂຶ້ນທະບຽນ ແມ່ນ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແຕ່ລະ ລາຍການ ວ່າ ຈຳໜ່າຍ ຢູ່ ສປປ ລາວ ໄດ້ ຫຼື ບໍ່. ຕາມ ມາດຕາ 53, ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ທຸກ ລາຍການ ທີ່ ຜະລິດ, ນຳເຂົ້າ, ສົ່ງອອກ ແລະ ຈຳໜ່າຍ ຕ້ອງ ຂຶ້ນທະບຽນ ນຳ ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ຕ່າງຫາກ ແຕ່ລະ ລາຍການ
• ບໍ່ ຄວນ ຖື ຕາມ ບັນຊີ ຄ່າທຳນຽມ ຂອງ ປີ 2012. ບັນຊີ ນັ້ນ ອອກ ຕາມ ດຳລັດ ປະທານປະເທດ ວັນທີ 26 ທັນວາ 2012 ເຊິ່ງ ຖືກ ຍົກເລີກ ແລ້ວ ໂດຍ ດຳລັດ ເລກທີ 002/ປປທ, ວັນທີ 17 ມິຖຸນາ 2021, ມາດຕາ 60. ແຕ່ ບັນຊີ ເກົ່າ ນັ້ນ ຍັງ ມີ ຢູ່ ໃນ ອິນເຕີເນັດ ແລະ ຢູ່ ນຳ ຜູ້ ບໍລິການ ບາງ ຄົນ

ລາຍການເຕັມມີ 6 ຂໍ້, ເບິ່ງເທື່ອລະຂໍ້ຢູ່ໃນຕົວຊ່ວຍຂໍເອກະສານ — ເປີດຕົວຊ່ວຍຂໍເອກະສານ

ພື້ນຖານທາງກົດໝາຍ (ຈາກຈົດໝາຍເຫດທາງລັດຖະການ)

ຄຳຖາມທີ່ພົບເລື້ອຍ

ໃຜຍື່ນຂໍ ໃບອະນຸຍາດດຳເນີນທຸລະກິດ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ແລະ ການຂຶ້ນທະບຽນຜະລິດຕະພັນ ຢູ່ລາວໄດ້?

ພົນລະເມືອງລາວ ແລະ ຄົນຕ່າງປະເທດ ຍື່ນໄດ້ທັງສອງ; ເອກະສານຕ່າງກັນ. ອົງການຮັບຜິດຊອບ: ລັດຖະບານ ຄຸ້ມຄອງວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຢ່າງລວມສູນ ໂດຍມອບໃຫ້ ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ຮັບຜິດຊອບໂດຍກົງ (ມາດຕາ 99). ອົງການຄຸ້ມຄອງ ມີສາມຂັ້ນ: ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ, ພະແນກສາທາລະນະສຸກ ນະຄອນຫຼວງ ແລະ ແຂວງ (ມາດຕາ 101), ຫ້ອງການສາທາລະນະສຸກ ເມືອງ (ມາດຕາ 102). ໃບອະນຸຍາດດຳເນີນທຸລະກິດ: ແຈ້ງຂຶ້ນທະບຽນວິສາຫະກິດ ຢູ່ຂະແໜງການອຸດສາຫະກຳ ແລະ ການຄ້າ ກ່ອນ, ແລ້ວ ຈຶ່ງ ຍື່ນຄຳຮ້ອງ ຕາມແບບພິມ ທີ່ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ກຳນົດ (ມາດຕາ 83). ການຂຶ້ນທະບຽນຜະລິດຕະພັນ: ຜ່ານລະບົບ ຂຶ້ນທະບຽນ ອອນລາຍ ຢູ່ ກົມອາຫານ ແລະ ຢາ. ສຳລັບ ເຄື່ອງສຳອາງ ຢູ່ ພະແນກສາທາລະນະສຸກ ນະຄອນຫຼວງ ແລະ ແຂວງ (ມາດຕາ 49, 50).

ຂໍ ໃບອະນຸຍາດດຳເນີນທຸລະກິດ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ແລະ ການຂຶ້ນທະບຽນຜະລິດຕະພັນ ຢູ່ລາວ ຕ້ອງໃຊ້ເອກະສານຫຍັງ?

ເອກະສານຕາມກົດໝາຍ 17 ລາຍການ: ໃບທະບຽນວິສາຫະກິດ ຈາກຂະແໜງການອຸດສາຫະກຳ ແລະ ການຄ້າ; ຄຳຮ້ອງ ຕາມແບບພິມ ທີ່ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ກຳນົດ ຍື່ນຕໍ່ ຂະແໜງການສາທາລະນະສຸກ; ເອກະສານປະກອບ ຕາມແບບພິມ ທີ່ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ກຳນົດ; ເພສັດຊະກອນ ພ້ອມເອກະສານຢັ້ງຢືນ; ເອກະສານກ່ຽວກັບ ເນື້ອທີ່, ສະຖານທີ່, ທຶນ, ວັດຖຸປະກອນ ແລະ ເຄື່ອງມື; ເອກະສານການປະເມີນ ຕາມຫຼັກການ ການຜະລິດທີ່ດີ, ການເກັບຮັກສາທີ່ດີ ແລະ ຫ້ອງທົດລອງທີ່ດີ ຕາມຄູ່ມືຂອງກະຊວງສາທາລະນະສຸກ; ມາດຕະການ ປົກປັກຮັກສາ ຄວາມປອດໄພ ແລະ ສິ່ງແວດລ້ອມ; ໃບຢັ້ງຢືນ ວ່າ ບໍ່ເຄີຍຖືກສານຕັດສິນລົງໂທດຕັດອິດສະລະພາບ; ສຳລັບຢາໃໝ່ ແມ່ນປະກອບເອກະສານ 4 ພາກ ຕາມຄູ່ມືແນະນຳ; ສຳລັບຢາສາມັນ ແມ່ນປະກອບເອກະສານ 2 ພາກ: ພາກຂໍ້ມູນທົ່ວໄປ ແລະ ພາກຄຸນນະພາບ ຕາມຄູ່ມືແນະນຳ; ສະຫຼາກ ແລະ ເອກະສານກຳກັບຢາໃນກັບກ່ອງສະບັບພາສາລາວທີ່ມີເນື້ອໃນຄົບຖ້ວນຕາມການກຳນົດ; ຮູບພາບຜະລິດຕະພັນຢາຫຼວງ, ບັນຈຸໃນ, ບັນຈຸນອກ ແລະ ກັບກ່ອງຄົບທຸກດ້ານທີ່ເປັນຮູບພາບສີ ແລະ ຊັດເຈນ; ໃນກໍລະນີບໍ່ມີການປ່ຽນແປງໃດ ຂອງຜະລິດຕະພັນຢາຫຼວງພາຍຫຼັງການຂຶ້ນທະບຽນ, ພຽງແຕ່ຕື່ມຂໍ້ມູນໃນລະບົບອອນລາຍ; ເອກະສານຢັ້ງຢືນ ການເປັນຜູ້ຕາງໜ້າ ບໍລິສັດຕ່າງປະເທດ ຢູ່ ສປປ ລາວ; ເອກະສານອະນຸຍາດ ສົ່ງອອກ ຈາກປະເທດຕົ້ນທາງ; ເອກະສານອະນຸຍາດນຳເຂົ້າ ຈາກປະເທດປາຍທາງ; ເອກະສານນຳສົ່ງສິນຄ້າ ແລະ ການຫຸ້ມຫໍ່; ເນື້ອໃນ, ຮູບແບບ ແລະ ສະຖານທີ່ ຂອງການໂຄສະນາ ຍື່ນຂໍອະນຸຍາດ ຢູ່ຂະແໜງການສາທາລະນະສຸກ. ອົງການຮັບຜິດຊອບ: ລັດຖະບານ ຄຸ້ມຄອງວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຢ່າງລວມສູນ ໂດຍມອບໃຫ້ ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ຮັບຜິດຊອບໂດຍກົງ (ມາດຕາ 99). ອົງການຄຸ້ມຄອງ ມີສາມຂັ້ນ: ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ, ພະແນກສາທາລະນະສຸກ ນະຄອນຫຼວງ ແລະ ແຂວງ (ມາດຕາ 101), ຫ້ອງການສາທາລະນະສຸກ ເມືອງ (ມາດຕາ 102). ໃບອະນຸຍາດດຳເນີນທຸລະກິດ: ແຈ້ງຂຶ້ນທະບຽນວິສາຫະກິດ ຢູ່ຂະແໜງການອຸດສາຫະກຳ ແລະ ການຄ້າ ກ່ອນ, ແລ້ວ ຈຶ່ງ ຍື່ນຄຳຮ້ອງ ຕາມແບບພິມ ທີ່ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ກຳນົດ (ມາດຕາ 83). ການຂຶ້ນທະບຽນຜະລິດຕະພັນ: ຜ່ານລະບົບ ຂຶ້ນທະບຽນ ອອນລາຍ ຢູ່ ກົມອາຫານ ແລະ ຢາ. ສຳລັບ ເຄື່ອງສຳອາງ ຢູ່ ພະແນກສາທາລະນະສຸກ ນະຄອນຫຼວງ ແລະ ແຂວງ (ມາດຕາ 49, 50).

ໃບອະນຸຍາດດຳເນີນທຸລະກິດ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ແລະ ການຂຶ້ນທະບຽນຜະລິດຕະພັນ ຢູ່ລາວ ອີງໃສ່ກົດໝາຍໃດ?

ອີງຕາມ ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ) ມາດຕາ 49; ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ) ມາດຕາ 50; ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ) ມາດຕາ 51; ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ) ມາດຕາ 53; ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ) ມາດຕາ 59; ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ) ມາດຕາ 60; ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ) ມາດຕາ 79; ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ) ມາດຕາ 82; ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ) ມາດຕາ 83; ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ) ມາດຕາ 84; ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ) ມາດຕາ 85; ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ) ມາດຕາ 86; ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ) ມາດຕາ 87; ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ) ມາດຕາ 99; ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ) ມາດຕາ 101; ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ) ມາດຕາ 102; ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ) ມາດຕາ 114; ຂໍ້ຕົກລົງວ່າດ້ວຍ ການຂຶ້ນທະບຽນຢາຫຼວງ ມາດຕາ ມາດຕາ 10; ຂໍ້ຕົກລົງວ່າດ້ວຍ ການຂຶ້ນທະບຽນຢາຫຼວງ ມາດຕາ ມາດຕາ 11; ຂໍ້ຕົກລົງວ່າດ້ວຍ ການຂຶ້ນທະບຽນຢາຫຼວງ ມາດຕາ ມາດຕາ 14; ຂໍ້ຕົກລົງວ່າດ້ວຍ ການຂຶ້ນທະບຽນຢາຫຼວງ ມາດຕາ ມາດຕາ 16; ຂໍ້ຕົກລົງວ່າດ້ວຍ ການຂຶ້ນທະບຽນຢາຫຼວງ ມາດຕາ ມາດຕາ 17; ຂໍ້ຕົກລົງວ່າດ້ວຍ ການຂຶ້ນທະບຽນຢາຫຼວງ ມາດຕາ ມາດຕາ 18; ຂໍ້ຕົກລົງວ່າດ້ວຍ ການຂຶ້ນທະບຽນຢາຫຼວງ ມາດຕາ ມາດຕາ 21; ຂໍ້ຕົກລົງວ່າດ້ວຍ ການຂຶ້ນທະບຽນຢາຫຼວງ ມາດຕາ ມາດຕາ 34; ລັດຖະບັນຍັດ ຂອງປະທານປະເທດ ແຫ່ງ ສປປ ລາວ ວ່າດ້ວຍ ຄ່າທຳນຽມ ແລະ ຄ່າບໍລິການ (ສະບັບເລກທີ 002/ປປທ) ມາດຕາ 35. ເນື້ອໃນເຕັມເບິ່ງໄດ້ໃນຫໍສະໝຸດກົດໝາຍ LaoPaniti ຈາກຈົດໝາຍເຫດທາງລັດຖະການ.

ຂໍ ໃບອະນຸຍາດດຳເນີນທຸລະກິດ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ແລະ ການຂຶ້ນທະບຽນຜະລິດຕະພັນ ຢູ່ລາວ ມີກຳນົດເວລາ ຫຼື ເງື່ອນໄຂບັງຄັບບໍ?

ໃບອະນຸຍາດດຳເນີນທຸລະກິດ ແລະ ການຂຶ້ນທະບຽນຜະລິດຕະພັນ ຕາມ ມາດຕາ 53. ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ຕ້ອງພິຈາລະນາອອກໃບອະນຸຍາດ ພາຍໃນເວລາ ສິບຫ້າວັນ ນັບແຕ່ວັນໄດ້ຮັບຄຳຮ້ອງ ແລະ ເອກະສານປະກອບ ຢ່າງຄົບຖ້ວນ ແລະ ຖືກຕ້ອງ; ໃນກໍລະນີບໍ່ອະນຸຍາດ ຕ້ອງແຈ້ງເປັນລາຍລັກອັກສອນ ພ້ອມດ້ວຍເຫດຜົນ. ອາຍຸການ ຂອງໃບອະນຸຍາດ ມີ ຕາມແຕ່ລະປະເພດ ທຸລະກິດ ແລະ ສາມາດຕໍ່ໄດ້ ຕາມລະບຽບການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ການດຳເນີນທຸລະກິດ ຈະຖືກໂຈະ ຕາມ ມາດຕາ 86. ຖອນໃບອະນຸຍາດ ຕາມ ມາດຕາ 87; ພາຍຫຼັງ ຕ້ອງແຈ້ງ ຂະແໜງການອຸດສາຫະກຳ ແລະ ການຄ້າ ພາຍໃນ ຫ້າ ວັນລັດຖະການ. ສຳລັບ ຢາ ຕາມ ມາດຕາ 17 ຫາ ມາດຕາ 20 ຕ້ອງມີແຜນຄວາມຕ້ອງການ ແລະ ຕ້ອງລາຍງານ ຕໍ່ ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ. ຄ່າທຳນຽມ ແລະ ຄ່າບໍລິການ ຕາມ ດຳລັດ ເລກທີ 002/ປປທ, ວັນທີ 17 ມິຖຸນາ 2021, ມາດຕາ 35. ບັນຊີຄ່າທຳນຽມ ຂອງ ປີ 2012 ຖືກແທນ ໂດຍ ດຳລັດ ເລກທີ 002/ປປທ, ວັນທີ 17 ມິຖຸນາ 2021. ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ) ມີຜົນສັກສິດ ແຕ່ ວັນທີ 25 ສິງຫາ 2025 ເປັນຕົ້ນໄປ. ອົງການຄຸ້ມຄອງ ມີສາມຂັ້ນ: ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ; ພະແນກສາທາລະນະສຸກ ນະຄອນຫຼວງ ແລະ ແຂວງ; ຫ້ອງການສາທາລະນະສຸກ ເມືອງ. ການຂຶ້ນທະບຽນຜະລິດຕະພັນ ແມ່ນ ກົມອາຫານ ແລະ ຢາ. ການນຳເຂົ້າ ແລະ ສົ່ງອອກ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຕ້ອງຂໍອະນຸຍາດ ຢູ່ ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ແລະ ຜ່ານການກວດກາ ຢູ່ດ່ານສາກົນ; ສຳລັບ ເຄື່ອງສຳອາງ ຢູ່ ພະແນກສາທາລະນະສຸກ ນະຄອນຫຼວງ ແລະ ແຂວງ. ການຂາຍ, ຂາຍຍົກ ແລະ ຂາຍຍ່ອຍ ຕ້ອງດຳເນີນ ຢູ່ສະຖານທີ່ ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ຈາກ ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ. ພາຍຫຼັງສະຫຼຸບການຄົ້ນຄວ້າດ້ານວິຊາການ, ກົມອາຫານ ແລະ ຢາ ຈະພິຈາລະນາອອກອະນຸຍາດໃບຢັ້ງຢືນຂຶ້ນທະບຽນຢາ ພາຍໃນເວລາ 10 ວັນລັດຖະການ. ການປະກອບເອກະສານ ຜ່ານລະບົບ ຂຶ້ນທະບຽນ ອອນລາຍ 24 ຊົ່ວໂມງ. ການຕໍ່ອາຍຸໃບທະບຽນ ພິຈາລະນາ ຕາມແຕ່ລະກໍລະນີ: ຄວາມສ່ຽງຕໍ່າ ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງ 5 ວັນລັດຖະການ; ຄວາມສ່ຽງຕໍ່າ ມີການປ່ຽນແປງ 15 ວັນລັດຖະການ; ຄວາມສ່ຽງກາງ ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງ 30 ວັນລັດຖະການ; ຄວາມສ່ຽງກາງ ມີການປ່ຽນແປງ 45 ວັນລັດຖະການ. ອາຍຸ ໃບທະບຽນ ມີ ກຳນົດ 05 ປີ; ກ່ອນວັນໝົດອາຍຸ ພາຍໃນ 90 ວັນລັດຖະການ ຕ້ອງ ນຳສົ່ງ ຄຳຮ້ອງ ຂໍຕໍ່ທະບຽນ. ການຜ່ານແດນ ຕ້ອງຂໍອະນຸຍາດ ຢູ່ ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ແລະ ຜ່ານການກວດກາ ຢູ່ດ່ານສາກົນ; ສຳລັບ ເຄື່ອງສຳອາງ ຕ້ອງຂໍອະນຸຍາດ ຢູ່ ພະແນກສາທາລະນະສຸກ ນະຄອນຫຼວງ ແລະ ແຂວງ.

ຂໍໃບອະນຸຍາດດຳເນີນທຸລະກິດ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ແລະ ການຂຶ້ນທະບຽນຜະລິດຕະພັນຢູ່ລາວ ເສຍຄ່າໃຊ້ຈ່າຍເທົ່າໃດ ແລະ ໃຊ້ເວລາດົນປານໃດ?

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ: ຄ່າທຳນຽມ ຂະແໜງການ ສາທາລະນະສຸກ ຕາມ ດຳລັດ ເລກທີ 002/ປປທ, ວັນທີ 17 ມິຖຸນາ 2021, ມາດຕາ 35. ອອກໃບທະບຽນວິຊາຊີບເພສັດຊະກຳ ໂຮງງານຜະລິດຢາ 2 ປີ/ຄັ້ງ 1.000.000 ກີບ; ໂຮງງານຜະລິດຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ 600.000 ກີບ; ບໍລິສັດຂາເຂົ້າ-ຂາອອກຢາ 1.000.000 ກີບ, ສາຂາ 600.000 ກີບ; ຮ້ານຂາຍຢາ ຂາຍສົ່ງ ຂັ້ນ 1 500.000 ກີບ, ຂັ້ນ 2 200.000 ກີບ; ຮ້ານຂາຍຢາ ຂາຍຍ່ອຍ ຂັ້ນ 1 ແລະ ຂັ້ນ 2 ຢ່າງ ລະ 100.000 ກີບ; ຜູ້ ຊ່ວຍ ຮ້ານຂາຍຢາ 100.000 ກີບ. ການ ຂຶ້ນທະບຽນ ຜະລິດຕະພັນ ຄິດ ຕ່າງຫາກ: ຢາໃໝ່ 8.000.000 ຫຼື 2.000.000 ກີບ ຕາມ ປະເພດ; ອຸປະກອນການແພດ ຕາມ ຄວາມສ່ຽງ 5 ປີ/ຄັ້ງ/ລາຍການ 500.000, 1.200.000 ແລະ 1.600.000 ກີບ; ຢາພື້ນເມືອງ ທີ່ ຄົ້ນຄວ້າ ໃໝ່ 2.500.000 ກີບ, ສູດ ເກົ່າ 1.500.000 ກີບ. ບໍ່ ຄວນ ຖື ຕາມ ບັນຊີ ຄ່າທຳນຽມ ຂອງ ປີ 2012 ເພາະ ຖືກ ຍົກເລີກ ແລ້ວ ໂດຍ ມາດຕາ 60. ໃຊ້ເວລາເທົ່າໃດ: ໃບອະນຸຍາດດຳເນີນທຸລະກິດ: ພາຍໃນເວລາ ສິບຫ້າວັນ ນັບແຕ່ວັນໄດ້ຮັບຄຳຮ້ອງ ແລະ ເອກະສານປະກອບ ຢ່າງຄົບຖ້ວນ ແລະ ຖືກຕ້ອງ. ການ ຂຶ້ນທະບຽນ ຜະລິດຕະພັນ: ພາຍໃນເວລາ 10 ວັນລັດຖະການ. ການຕໍ່ອາຍຸໃບທະບຽນ ຕາມແຕ່ລະກໍລະນີ: ຄວາມສ່ຽງຕໍ່າ ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງ ພາຍໃນ 5 ວັນລັດຖະການ; ຄວາມສ່ຽງຕໍ່າ ມີການປ່ຽນແປງ ພາຍໃນ 15 ວັນລັດຖະການ; ຄວາມສ່ຽງກາງ ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງ ພາຍໃນ 30 ວັນລັດຖະການ; ຄວາມສ່ຽງກາງ ມີການປ່ຽນແປງ ພາຍໃນ 45 ວັນລັດຖະການ. ໃບອະນຸຍາດດຳເນີນທຸລະກິດ ມີອາຍຸການ ຕາມແຕ່ລະປະເພດ ທຸລະກິດ ແລະ ສາມາດຕໍ່ໄດ້ ຕາມລະບຽບການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ກົດໝາຍ ບໍ່ ໄດ້ ໃຫ້ ຕົວເລກ ອາຍຸການ ອັນ ດຽວ ສຳລັບ ທຸກ ປະເພດ, ດັ່ງນັ້ນ ບໍ່ ຄວນ ຄິດໄລ່ ຕາມ ໃບ ຂອງ ຄົນ ອື່ນ, ໃຫ້ ເບິ່ງ ວັນ ໝົດ ອາຍຸ ທີ່ ຂຽນ ຢູ່ ໃນ ໃບ ຂອງ ຕົນ ເອງ. ອີກ ຢ່າງ ໜຶ່ງ, ກຳນົດ ສິບຫ້າວັນ ນັ້ນ ນັບແຕ່ວັນ ທີ່ ເອກະສານ ຄົບຖ້ວນ ແລະ ຖືກຕ້ອງ ເປັນຕົ້ນໄປ, ບໍ່ ແມ່ນ ນັບແຕ່ ວັນ ທີ່ ຍື່ນ ເທື່ອ ທຳອິດ.

LaoPaniti ຊ່ວຍຂໍ ໃບອະນຸຍາດດຳເນີນທຸລະກິດ ກ່ຽວກັບ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ແລະ ການຂຶ້ນທະບຽນຜະລິດຕະພັນ ໃຫ້ໄດ້ບໍ?

LaoPaniti ຈັດລາຍການເອກະສານ, ຕື່ມແບບຟອມອອນລາຍ, ອັບໂຫຼດເອກະສານ ແລະ ສົ່ງຕໍ່ໃຫ້ພະນັກງານກວດເບື້ອງຕົ້ນ. ບໍ່ແມ່ນການຍື່ນຕໍ່ລັດ, ບໍ່ແມ່ນການຮັບ ຫຼື ອະນຸມັດຂອງລັດ, ບໍ່ຮັບປະກັນຜົນ. ການດຳເນີນການທາງການ ອີງຕາມຂໍ້ກຳນົດປັດຈຸບັນຂອງ ລັດຖະບານ ຄຸ້ມຄອງວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ຢ່າງລວມສູນ ໂດຍມອບໃຫ້ ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ຮັບຜິດຊອບໂດຍກົງ (ມາດຕາ 99). ອົງການຄຸ້ມຄອງ ມີສາມຂັ້ນ: ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ, ພະແນກສາທາລະນະສຸກ ນະຄອນຫຼວງ ແລະ ແຂວງ (ມາດຕາ 101), ຫ້ອງການສາທາລະນະສຸກ ເມືອງ (ມາດຕາ 102). ໃບອະນຸຍາດດຳເນີນທຸລະກິດ: ແຈ້ງຂຶ້ນທະບຽນວິສາຫະກິດ ຢູ່ຂະແໜງການອຸດສາຫະກຳ ແລະ ການຄ້າ ກ່ອນ, ແລ້ວ ຈຶ່ງ ຍື່ນຄຳຮ້ອງ ຕາມແບບພິມ ທີ່ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ກຳນົດ (ມາດຕາ 83). ການຂຶ້ນທະບຽນຜະລິດຕະພັນ: ຜ່ານລະບົບ ຂຶ້ນທະບຽນ ອອນລາຍ ຢູ່ ກົມອາຫານ ແລະ ຢາ. ສຳລັບ ເຄື່ອງສຳອາງ ຢູ່ ພະແນກສາທາລະນະສຸກ ນະຄອນຫຼວງ ແລະ ແຂວງ (ມາດຕາ 49, 50).

ຈັດເອກະສານອອນລາຍ ແລະ ສົ່ງກວດເບື້ອງຕົ້ນ →

ເລື່ອງອື່ນໆ

ເລກປະຈຳຕົວຜູ້ເສຍອາກອນ (TIN) · ໃບຕາດິນ (ຂຶ້ນທະບຽນ/ໂອນ/ສືບທອດ/ຄ້ຳປະກັນ/ອອກໃໝ່) · ໃບທະບຽນວິສາຫະກິດ (ຂຶ້ນທະບຽນໃໝ່/ປ່ຽນແປງ/ຂໍໃບໃໝ່/ຍຸບເລີກ) · ໃບອະນຸຍາດດຳເນີນທຸລະກິດ · ໃບຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະພົນລະເຮືອນ · ໃບອະນຸຍາດລົງທຶນ · ໃບອະນຸຍາດປຸກສ້າງ · ປຸກສ້າງ-ຕິດຕັ້ງ / ຕໍ່ເຕີມ-ປ່ຽນການນຳໃຊ້ / ສ້ອມແປງ-ສ້າງໃໝ່ / ທຳລາຍ-ບົວລະບັດ · ໃບຢັ້ງຢືນສິ່ງແວດລ້ອມ · ການປະເມີນຜົນກະທົບຕໍ່ສິ່ງແວດລ້ອມ ຂອງໂຄງການລົງທຶນ (ການສຶກສາເບື້ອງຕົ້ນ / ແບບລະອຽດ) · ການຂຶ້ນທະບຽນປະກັນສັງຄົມ (ຫົວໜ່ວຍແຮງງານຂຶ້ນທະບຽນໃຫ້ໜ່ວຍງານ ແລະ ຜູ້ອອກແຮງງານ / ຜູ້ສະໝັກໃຈຂຶ້ນທະບຽນດ້ວຍຕົນເອງ) · ໃບຢັ້ງຢືນແຫຼ່ງກຳເນີດສິນຄ້າສົ່ງອອກ (ໃບຢັ້ງຢືນແຫຼ່ງກຳເນີດເພື່ອສິດທິປະໂຫຍດ: ໃບຢັ້ງຢືນການກຳນົດແຫຼ່ງກຳເນີດ + ໃບຢັ້ງຢືນແຫຼ່ງກຳເນີດເພື່ອສິດທິປະໂຫຍດ / ການຮັບຮອງແຫຼ່ງກຳເນີດດ້ວຍຕົນເອງ) · ການຂຶ້ນທະບຽນການນຳໃຊ້ແຮງງານ ແລະ ໃບອະນຸຍາດເຮັດວຽກຂອງແຮງງານຕ່າງປະເທດ (ໂກຕາ · ອະນຸຍາດນຳເຂົ້າ · ບັດອະນຸຍາດເຮັດວຽກ · ຕໍ່ອາຍຸ) · ໃບອະນຸຍາດນຳເຂົ້າ-ສົ່ງອອກ ແລະ ໃບຢັ້ງຢືນການລົງທະບຽນຜູ້ນຳເຂົ້າ-ສົ່ງອອກ · ໃບອະນຸຍາດກ່ຽວກັບແຮ່ທາດ (ເກັບກຳຂໍ້ມູນພາກສະໜາມ / ຊອກຄົ້ນ / ສຳຫຼວດ / ວິພາກເສດຖະກິດ-ເຕັກນິກ / ຂຸດຄົ້ນ) · ໃບອະນຸຍາດດຳເນີນທຸລະກິດການທ່ອງທ່ຽວ (ທີ່ພັກ, ຮ້ານອາຫານ, ບັນເທີງ, ນຳທ່ຽວ, ຕົວແທນທ່ອງທ່ຽວ ແລະ ອື່ນໆ) · ໃບອະນຸຍາດດຳເນີນທຸລະກິດໄຟຟ້າ (ບໍລິການໄຟຟ້າທົ່ວໄປ / ຜະລິດໄຟຟ້າສະເພາະ / ສຳປະທານສາຍສົ່ງໄຟຟ້າ) · ໃບທະບຽນອາຫານ (ໂຮງງານອຸດສາຫະກຳ / ໂຮງງານຂະໜາດນ້ອຍແບບຄອບຄົວ / ອາຫານນຳເຂົ້າ) · ໃບອະນຸຍາດດຳເນີນທຸລະກິດຂົນສົ່ງທາງບົກ (ຂົນສົ່ງຜູ້ໂດຍສານ, ຂົນສົ່ງສິນຄ້າ, ສະຖານີ, ໃຫ້ເຊົ່າລົດ, ໂລຈິສຕິກ) · ໃບອະນຸຍາດ ນຳໃຊ້ປ້າຍ, ຕິດຕັ້ງປ້າຍ ແລະ ດຳເນີນທຸລະກິດ ປ້າຍ · ໃບອະນຸຍາດດຳເນີນທຸລະກິດປະກັນໄພ (ບໍລິສັດປະກັນໄພ, ບໍລິສັດປະກັນໄພຕໍ່, ນາຍໜ້າປະກັນໄພ, ຕົວແທນປະກັນໄພ) · ໃບອະນຸຍາດພິມ ແລະ ການດຳເນີນທຸລະກິດ ການພິມຈຳໜ່າຍ (ສຳນັກພິມ, ໂຮງພິມ, ວິສາຫະກິດ ຈຳໜ່າຍ) · ໃບອະນຸຍາດດຳເນີນທຸລະກິດ ບໍລິການອິນເຕີເນັດ (ພາຍໃນປະເທດ, ລະຫວ່າງປະເທດ) · ໃບອະນຸຍາດ ດຳເນີນທຸລະກິດ ການບໍລິການໄປສະນີ · ໃບອະນຸຍາດ ສ້າງຕັ້ງ ແລະ ດຳເນີນທຸລະກິດ ໂຮງງານອຸດສາຫະກຳປຸງແຕ່ງໄມ້ · ການຈົດທະບຽນການຢ່າຮ້າງ ແລະ ໃບຢັ້ງຢືນການຢ່າຮ້າງ · ການສືບທອດມູນມໍລະດົກ (ການເປີດພິນັຍກຳ, ການຢັ້ງຢືນເອກະສານກ່ຽວກັບມູນມໍລະດົກ ແລະ ການຈົດທະບຽນ ປ່ຽນແປງ ຊັບສິນ) · ວີຊາທ່ອງທ່ຽວ T-B3 · ການກວດສຸຂະພາບ ແລະ ໃບຢັ້ງຢືນສຸຂະພາບ · ປຶ້ມສຳມະໂນຄົວ (ອອກໃໝ່/ປ່ຽນແປງ) · ໃບຢັ້ງຢືນການເກີດ · ໃບຢັ້ງຢືນຄວາມເປັນໂສດ / ໃບຢັ້ງຢືນສະຖານະພາບຂອງບຸກຄົນ · ການຈົດທະບຽນການແຕ່ງດອງ · ໃບແຈ້ງໂທດ · ໃບຢັ້ງຢືນທີ່ຢູ່ · ໃບຢັ້ງຢືນສາຍຍາດ · ເອກະສານທີ່ດິນ/ເຮືອນ · ຊື້ຂາຍ/ໂອນລົດ · ບັດອະນຸຍາດພັກເຊົາ · ກວດເບື້ອງຕົ້ນ ວີຊາເຮັດວຽກ