疫苗接种法
ກົດໝາຍ ວ່າດ້ວຍການໃຫ້ວັກຊີນກັນພະຍາດ
Immunization Law
简介
本法规定疫苗接种相关事宜，旨在通过预防接种保障公众健康。本法适用于疫苗接种的组织实施、管理监督及接种对象的权利义务，明确相关术语定义，规范接种程序与要求，以促进疾病预防和控制传播。
条文
第1条
第1条 宗旨
本法规定有关预防接种活动的管理、监测与检查的原则、规章和措施，使该项工作得到普遍、系统、持续和可持续的组织实施，依靠社会各界的参与和主动性，旨在保护公民——特别是妇女和儿童——免受可通过疫苗预防的疾病的侵害，并能够与地区和国际接轨，为保卫和发展国家作出贡献。
第2条
第2条 预防接种
预防接种，是指通过注射、口服、滴鼻等医学方法，或其他方法，将疫苗导入人体，以激发机体产生免疫力，从而预防和抵抗疾病。
第3条
第3条 术语解释
本法所使用的术语含义如下：
1. 疫苗，是指由病原体及病原毒素经科学工艺制成、能激发机体免疫系统的医药制品；
2. 免疫力，是指机体自身能够抵抗某种疾病的状态；
3. 微生物及病原微生物，是指肉眼不可见的微小生物体，可能或不会在人体内引发疾病；
4. 稀释液，是指具有特定浓度、用于与粉剂或块剂疫苗混合的某种液体；
5. 疫苗储存设备，是指冰箱、冷冻柜、冷藏箱、疫苗背包或其他专用设备，构成冷链以储存疫苗；
6. 接种器具，是指注射器、注射针、滴管或其他用于预防接种的器械；
7. 温度监测设备，是指记录疫苗储存设备内温度的器具；
8. 剂量（容积单位），是指疫苗及稀释液以立方厘米为单位的容积计量单位；
9. 安全盒，是指用于盛放已使用的注射器和注射针的专用硬纸盒，防止针头刺伤人、动物，防止污染环境及传播病原；
10. 目标人群，是指卫生部在各阶段确定的、处于一定年龄段和高风险地区、须接种某种特定疫苗的人群；
11. 接种图表，是指追踪接种目标人群接种情况的表格或图示；
12. 责任范围图，是指划定某接种服务单位负责区域的示意图，如村组、村庄、地形地貌等；
13. 漏种者，是指应当接种疫苗但未接种、或已接种但未按预防接种时间表完成接种的目标人群中的个人；
14. 疫苗瓶监测器（VVM），是指贴于疫苗瓶上、用特种纸制成并设有标记点、用于监测疫苗质量的标签；
15. 医学生物学，是指运用研究生物体结构、功能、生长发育及演化的自然科学，并将其引入医学过程（如疫苗生产等）的过程；
16. 不良反应，是指源自"反应"与"对抗"二词，指不希望发生的反应。
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