ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ (ສະບັບປັບປຸງ)
药品与医疗产品法（修订版）
Law on Drugs and Medical Products (Amended)
ບົດສະຫຼຸບ
ກົດໝາຍສະບັບນີ້ກຳນົດກົດລະບຽບການຄຸ້ມຄອງຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ, ເພື່ອແນໃສ່ຮັບປະກັນຄຸນນະພາບ, ຄວາມປອດໄພ ແລະ ປະສິດທິຜົນຂອງມັນ, ປົກປ້ອງສຸຂະພາບຂອງປະຊາຊົນ. ກົດໝາຍສະບັບນີ້ໃຊ້ກັບການຜະລິດ, ການນຳເຂົ້າ, ການຈຳໜ່າຍ ແລະ ການນຳໃຊ້ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ, ກຳນົດພັນທະ ແລະ ຄວາມຮັບຜິດຊອບຂອງຜູ້ກ່ຽວຂ້ອງ, ແລະ ສ້າງຂໍ້ກຳນົດການອະນຸຍາດ ແລະ ການຕິດຕາມກວດກາ, ເພື່ອຄຸ້ມຄອງລະບຽບຕະຫຼາດ ແລະ ປ້ອງກັນການຈຳໜ່າຍຜະລິດຕະພັນທີ່ບໍ່ໄດ້ມາດຕະຖານ.
ມາດຕາ
ມາດຕາ 1
ມາດຕາ + (ປັບປຸງ) ຈຸດປະສົງ
ກົດໝາຍສະບັບນີ ກຳນົດ ຫຼັກການ, ລະບຽບການ ແລະ ມາດຕະການ ກ່ຽວກັບ ການຄຸ້ມຄອງ, ຕິດຕາມ ກວດກາ
ວຽກງານ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ເພືອເຮັດໃຫ້ວຽກງານດັ້ງກ່າວ ດຳເນີນຢ່າງມີ ປະສິດທິພາບ ແລະ ປະສິດທິຜົນ
ແນໃສ່ຮັບປະກັນ ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ ໄດ້ມາດຕະຖານ, ມີ ຄຸນນະພາບ, ປະສິດທິພາບ ແລະ ລາຄາເໜາະ
ສົມ ເຮັດໃຫ້ພົນລະເມືອງທຸກຄົນ ມີ ຄວາມປອດໄພ, ສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ສາມາດເຊືອມໂຍງກັບພາກພື່ນ ແລະ ສາກົນ
ປະກອບສ່ວນເຂົາໃນການປຶກປັກຮັກສາ ແລະ ສ້າງສາປະເທດຊາດ.
ມາດຕາ 2
ມາດຕາ 2 (ປັບປຸງ) ຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນການແພດ
ຢາ ແມ່ນ ວັດຖຸຢ່າງຫຼຶງ ຫຼື ວັດຖຸປະກອບຫຼາຍຢ່າງ ທີອອກລິດ ແລະ ບໍ່ອອກລິດ ປະສົມເຂົ້າກັນ.
ຜະລິດຕະພັນການແພດ ແມ່ນ ວັດຖຸ ຫຼື ທາດ ໃດຫຶ່ງ ທີມີການນຳໃຊ້ເຂົາໃນວົງການແພດ ລວມທັງຜະລິດ
ຕະພັນການແພດອືນ ທີ່ນຳໃຊ້ທົວໄປໃນສັງຄົມ.
ໜ້ານີ້ສະແດງ 2 ມາດຕາທຳອິດ ຈາກທັງໝົດ 114 ມາດຕາ. ເບິ່ງສະບັບເຕັມສາມພາສາໃນແອັບ ລາວປັນຍານິຕິ.
ເບິ່ງສະບັບເຕັມສາມພາສາ ແລະ ຄຳອະທິບາຍ AI ໃນແອັບ ລາວປັນຍານິຕິ← ໜ້າຫຼັກ ລາວປັນຍານິຕິ: ຖາມ-ຕອບກົດໝາຍ AI · ຮ່າງສັນຍາ · ແປ ຈີນ-ລາວ